一、花卉快速繁殖培养基一般包括基础成分

.培养基的配制：对于经常使用的培养基，可先将各种药品配成10倍或100倍的母液，放入2~4℃的冰箱中保存，用时再按比例稀释。

(1)母液的配制：

①大量元素母液.配成10倍液。用感量0.01克天平称取大量元素，分别溶解后按顺次混合，加蒸馏水使其总量达1升，即为大量元素的母液。配培养基时，每配1升取母液100毫升。

②微量元素母液：因用量小，常配成100倍或1000倍母液，即将每种化合物的量加大100倍或1000倍。逐次溶解并混在一起。在配制1升培养基时，取母液10毫升或1毫升。为了配制不同培养基时使用方便，也可将维生素类物质分别配制。配制时用感量0.001克的天平称取。

③铁盐母液：铁盐是单独配制的，用感量0.01克天平称取，分别溶解、混合加水定容至500毫升。每升培养基取此液5毫升。

④维生素母液：用感量0.001克的天平称量，分别用容量瓶配成所需的浓度(0.1~10毫克/升)，用时按培养基配方中要求的量分别加入。

⑤植物激素的配制：单个称量，分别贮藏，一般配成0.1~0.5毫克/毫升的溶液。由于多数激素难溶于水，可采

用以下方法配制。IAA(叫噪乙酸)：先溶于少量95%酒精中，再加水至一定浓度。NAA(蔡乙酸)：可溶于热水中，也可用少量95%酒精溶解，再加水至一定浓度。2,4一D：不溶于水中，可用lmol/L的NaOH溶解后，再加水至一定浓度。犷KT(6一吠喃氨基嗓吟)及BA(6一苇基嗦岭)：先溶于少量的Imol/L盐酸中，再加水至一定浓度。激素的用量，一般采用ppm及mol/L表示。

(2)培养基的配制：

①根据采用培养基配方的要求，从母液中取出(用量筒或移液管)所需要的大量元素、微量元素、铁盐、维生素及

植物激素等，放于烧杯中，加蒸馏水补足1000毫升。

②把琼脂放入少量水中，加热使其溶化后，加入①中，并不断搅动使其混合均匀。

③用pH计或pH试纸测pH值。用Imol/L的氢氧化钠或Imol/L的盐酸，将pH值调至要求的值。

④把配好的培养基用漏斗分装到培养用的玻璃容器内(试管、三角瓶或罐头瓶均可)。这些玻璃器皿要事先清洗干净、烤干。分装后用牛皮纸、铝铂纸或用2~3层称量纸包扎封口。准备高压灭菌。

⑤高压灭菌。一般采用1.1公斤/平方厘米压力消毒15~ 2O分钟。不可时间过长或温度过高，以免引起培养基的不和变化。灭菌后的培养基最好置于4~5℃条件下保存，含IAA的培养基要在一周内使用，其他培养基也不要超过一个月。正常情况下半月内用完。

二、植物快速繁殖的一般过程

什么是植物的快速繁殖呢？要知道植物有一种全能性，通过植物的生殖器官和体细胞的组织培养，可以再生为完整植株，这可以加快繁育植物。那快速繁殖有什么用呢？快速繁殖不仅可加快作物的繁育速度，更重要的是可以对植物进行品种改良，还可以消除经济作物的病毒病，借以提高农作物的产量，另外还可以使农作物进行工业化生产。

植物的生殖器官有雄蕊和雌蕊，雄蕊里有花丝和花药，花药里有花粉母细胞。花粉母细胞是二倍体，通过减数分裂，形成四个单倍体细胞组成的四分体，四分体可以释放出单核的单倍体细胞，叫做小孢子。小孢子第一次有丝分裂后，形成一个大细胞和一个小细胞，大细胞是营养细胞，小细胞是雄配子。雄配子再分裂一次形成两个雄配子，即花粉。科学家们研究，在琼脂培养基上添加一些营养物质来培养小孢子，结果小孢子改变了正常的发育过程，形成两个大小相等的营养细胞，进而形成愈伤组织，愈伤组织分化出根、茎和叶，形成一个完整植株。

体细胞组织培养有两种方式。一是茎尖组织培养，二是诱导植物的某一营养器官或组织产生愈伤组织，然后切割愈伤组织，分化为植株。具体操作：首先取植物的一小块叶子、茎尖或幼芽，把它接种在试管培养基或三角瓶的培养基上，培养基是供给植物细胞发育、生长的营养物质，一般用琼脂培养基。通常在培养基里加入吲哚乙酸、萘乙酸、2，4- 二氯苯氧乙酸等化学物质，促使植物快速发育生长。当植物的组织在试管或三角瓶内经过很多道程序的培养而形成芽丛以后，就把它扦插在生根箱里或把它移到装有生根培养基的三角瓶内继续培养。当植株长好根，就将它定植田间。这就是体细胞培养快速繁殖的基本过程

三、植物高效快繁技术与扦插、压条等的区别

据我了解，传统的撒种、扦插、压条等土办法的繁育技术因受季节、气候影响，一般一年只能搞一次，而快繁技术一年四季均可以生产，就像流水线一样。另外，传统的土办法繁育种苗成活率很低，但是重庆农民科学家罗彩义的植物快繁技术能把成活率提高到90%以上。

四、以某种花卉为例设计一快速繁殖的技术程序。

那得看你养的是什么花了，宿根花卉和球根花卉只能用分根繁殖，木本花卉可以在4-5月扦插，如果像吊兰和常青藤可以自己爬（有气根）来繁殖。最快的那就是最后的自己爬，超快。