染色体的元素组成？

染色体（chromosome）是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA 紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。

当细胞不分裂时，染色体在细胞核中是不可见的——在显微镜下也是如此。然而，构成染色体的 DNA 在细胞分裂过程中变得更紧密，染色体在显微镜下可见。

每条染色体都有一个叫做着丝粒（点）的收缩点，它将染色体分成两个部分，即“臂”。短臂为“p臂”；长臂为“q臂”。 着丝粒（点）在每条染色体上的位置为染色体提供了特有的形状，可用于帮助描述特定基因的位置。

染色体有种属特异性，随生物种类、细胞类型及发育阶段不同，其数量、大小和形态存在差异。

常染色体与性染色体常染色体与性染色体的区别？

常染色体和性染色体都是人类染色体的两种基本类型，但它们在不同的方面有所差异。

1. 常染色体

常染色体就是我们通常所说的非性染色体，每一个人都有两套（即两个）常染色体，分别来自母亲和父亲。常染色体的作用是决定人类的非性状，如眼睛的颜色、头发的颜色等等。人类有 23 对染色体，其中 22 对是常染色体。

2. 性染色体

性染色体是人类染色体的一种特殊类型，包括 X 和 Y 两种染色体。在人类中，女性有两个 X 染色体（XX），而男性有一个 X 和一个 Y 染色体（XY）。性染色体的作用是决定人类的性状，如性别、身高等。

总之，常染色体和性染色体是两种概念不同的染色体类型，共同构成了人类的基因组。常染色体影响人类的非性状，而性染色体则影响人类的性状。

染色体的组成部分？

染色体的主要成分是脱氧核糖核酸和蛋白质，脱氧核糖核酸即DNA。

染色体是细胞核的组成部分，是遗传信息的载体。人类的染色体可以分为常染色体、性染色体。当细胞不分裂时，染色体在细胞核中是不可见的。

人类染色体可分为两种类型：常染色体(体染色体)和性染色体(异体染色体)。某些遗传特征与一个人的性别有关，并通过性染色体传播。常染色体因此包含其余部分的遗传信息。常染色体和性染色体的复制、有丝分裂和减数分裂过程一致。

常染色体和性染色体的区别？

区别是常染色体就是平常的染色体，性染色体就是用来决定性别的染色体。

1）不同的性别性染色体种类不同（不同性染色体在不同性别中种类不同）。2）不同性染色体含的基因种类、数量不同。（X或Z上的基因远远多于Y或W。但也有等位基因造成许多单倍体基因。）3）性染色体的传递是定向的。（男性XY，X只传给女儿，Y只传给儿子。女性随机传递。导致位于XY染色体上的基因在后代上的表现型不同。）

人的体细胞染色体组成？

人体的体细胞有23对染色体，其中有1对为性染色体，男女各不相同，可以决定人体的性别。男性的性染色体组成为XY，女性的性染色体组成为XX。此外，还有22对染色体是男女共有，它们都成对出现，被称为常染色体。

染色体是人体内的遗传物质，是人体基因的载体。各染色体上的基因排列顺序和相邻的关系通常比较固定，因此如果染色体数目出现了异常，甚至是微小的结构改变，都会引起许多基因的增加或缺失，从而引发疾病。

基因和染色体的组成成分？

基因的基本组成单位是脱氧核苷酸，染色体由DNA和蛋白质构成，两者的组成成分不同。

染色体的关键有机化学成分是Dna（DNA）和蛋白组成，性染色体上的蛋白有两大类：一类是低相对分子质量的偏碱蛋白即组蛋白，另一类是酸碱性蛋白，即非组蛋白蛋白。非组蛋白蛋白的类型和成分不十分稳定，而组蛋白的类型和成分都很稳定，其成分大概与DNA相同。因此大家早已猜想，组蛋白在DNA·蛋白纤丝的产生处起着关键功效。Kornberg依据生物化学材料，非常是依据透射电镜拍照，最开始在1974年明确提出绳珠实体模型（beads on－a－string model），用于表明DNA·蛋白纤丝的结构。纤丝的结构企业是核小体，它是染色体结构的最基本企业。

女性染色体的组成是什么？

正常人类的染色体核型为二倍体，是分别来源于父方和母方的23条染色体。组成23对，46条染色体，其中包括22对常染色体和1对性染色体。

性染色体将来发育成女性的核型为（46，XX），将来发育成男性的核型表达为（46，XY)。所以，是否有父系来源的Y染色体是胎儿性别的决定因素。

含有Y染色体为男性，不含有Y染色体为女性。

染色体的主要组成成分是？

1、脱氧核苷酸的高聚物，是染色体的主

要成分。染色体成分是：脱氧核糖核苷酸

(DNA)、核糖核酸（RNA）和蛋白质

(PRO)

2、染色体中有RNA，但是含量少。大约

在1%左右。

3、染色体的主要化学成份是脱氧核糖核

酸（DNA）和蛋白质构成，染色体上的蛋白

质有两类：一类是低分子量的碱性蛋白质即

组蛋白，另一类是酸性蛋白质，即非组蛋白

蛋白质。非组蛋白蛋白质的种类和含量不十

分恒定，而组蛋白的种类和含量都很恒定，

其含量大致与DNA相等。所以人们早就猜

测，组蛋白在DNA·蛋白质纤丝的形成上起

着重要作用。Kornberg根据生化资料，特别

是根据电镜照相，最先在1974年提出绳珠模

型，用来说明DNA·蛋白质纤丝的结构。纤

丝的结构单位是核小体，它是染色体结构的

最基本单位。

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蜜蜂的染色体组成方式？

生物的性别决定有不同方式，由性染色体的不同决定的有以下两类：大多数是XY型性别决定，如人；有的是ZW型性别决定，如鸟类，蛾蝶类。

而蜜蜂不具性染色体，它的性别是由染色体的组数不同来决定的。

蜂王（雌性）是二倍体（2n=32），有两个染色体组，每组16条。

蜂王减数分裂产生卵细胞，只具有一个组了（n=16）。当卵细胞没有经过受精作用，直接发育成雄蜂，因而雄蜂是单倍体，只具有一个组。

雄蜂经过假减数分裂产生精子（n=16），再与卵细胞受精，则形成的后代为工蜂，都为雌性，具有两个组了（2n=32），就是受精作用将组数加回去了。所以雌性染色体有两个组，雄性就一个组。

常染色体和性染色体的判定方法？

可以通过遗传疾病的家族谱系来初步判断。如果发现遗传疾病的发病与性别有一定的相关性，考虑是性染色体遗传的可能性比较大。如果发病与性别没有关系，则常染色体异常的可能性比较大。但最终疾病的具体遗传类型，还是要通过基因检测、染色体检测来确定。

染色体相关的遗传疾病，通常符合孟德尔遗传定律。染色体遗传疾病除分为常染色体遗传和性染色体遗传之外，还分为显性遗传和隐性遗传。常染色体显性遗传病患者的父母双方至少有一方患有这种疾病，常染色体隐性遗传病的患者父母双方都携带这种致病基因或者为患病者。

此外，常染色体遗传病男女发病率基本相同。性染色体遗传病分为X染色体遗传病和Y染色体遗传病。Y染色体遗传病只在家族的男性中遗传，并且每代男性均会患病。X染色体隐性遗传病的男性患者一般要多于女性，X染色体连锁显性遗传病的女性患者一般要多于男性。因此，通过这种家族谱系发病率的分析，可以初步判断染色体遗传类型。